ПОМОЗИМО МАЛОЈ ЕЛЕНИ ДА ОЗДРАВИ: Због ретке болести двогодишњој девојчици потребна је трансплатација коштане сржи
МАЛЕНОЈ Елени Крстивојевић хитно је потребна трансплантација коштане сржи како би победила веома ретку болест која је на нашим просторима први пут забележена пре око 20 година.
Њој је са свега две године дијагностикована генетска прогресивна болест која погађа једно од милион новорођене деце.
Реч је о изузетно тешкој и прогресивној болести која се у случају да се не лечи манифестује губитком основних функција, а прате их и многи други здравствени проблеми, као што су проблеми са слухом и видом, јетром, срцем, респираторне инфекције, ментална ретардација, озбиљне коштане и мишићне абнормалности које доводе до преране смрти.
- Саветом највећих светских стручњака за ову болест са којима су родитељи ступили у директан контакт, установљено је да је најбољи пут лечења за Елену, да што пре почне са ензимском супституционом терапијом леком "ламзеде", који је за сада једини регистровани за ову болест и који би ускоро требало да буде доступан и у Србији - истичу Еленини најближи. - Ензимска терапија треба да успори прогресију болести, да се тело што више очисти од накупљених олигосахарида, нажалост, лекови не продиру у централни нервни систем и зато је потребно да се што пре уради и трансплантација коштане сржи.
Уколико би трансплантација била успешна, тело би само почело да производи ензим који Елени недостаје и био би јој омогућен нормалан живот. У Србији није пракса да се ради трансплантација коштане срже за ову болест, такође, до сада ниједно дете са овом дијагнозом није лечено у нашој земљи, због чега су Еленини родитељи одлучили да потраже решење у иностранству.
- Елена још увек не хода самостално и не говори, али и уз све недаће са којима се свакодневно суочава, весела је и насмејана девојчица која воли да се игра - додају наши саговорници. - Родитељи верују да и њихова Елена може да има срећно детињство и нормалан живот, а због тога је сада потребно да јој сви помогнемо.
Средства су јој потребна за трансплантацију коштане сржи, рехабилитацију, операцију катаракте, као и за остале додатне третмане и прегледе, али и путне трошкове за које родитељи не могу сами да обезбеде средства.
Како би се прикупило што више новца многе јавне личности из света уметности, музике и спорта су се одазвале и пружиле подршку за помоћ Елени.
ЖИРО-РАЧУН ЗА УПЛАТЕ
СВи који желе да помогну малој Елени то могу учинити слањем СМС поруке, потребно је да само упишете 1084 и СМС пошаљете на 3030. Такође, за Елену је отворен и динарски рачун 160-6000001216347-51, као и девизни 160600000121670447.
Препоручујемо
НУДЕ ВАУЧЕРЕ ДА ВИКТОРИЈА ПРОХОДА: У припреми Хуманитарни базар у Крушевцу
23. 07. 2021. у 00:07
ЗА МАЛУ ЈАЊУ ПЕШАЧЕ 230 КМ: Хуманитарна мисија за лечење трогодишње крагујевчанке
12. 07. 2021. у 06:10
ЗАХАРОВА БРУТАЛНО ОДГОВОРИЛА АНАЛЕНИ БЕРБОК: Шта је са америчким војним базама у Немачкој?
ЗВАНИЧНА представница Министарства спољних послова Русије Марија Захарова одговорила је на изјаву немачке шефице дипломатије Аналене Бербок о руским базама у Сирији, подсетивши је на америчке војне базе у Немачкој.
03. 01. 2025. у 19:49
БИЋЕ ПУНО СНЕГА, ЧАК И У БЕОГРАДУ: Метеоролог дао прогнозу за празнике, па открио какво ће бити лето и све изненадио
ГОСТ јутарњег програма "Новости" био је метеоролог Иван Ристић који је говорио о томе какво нас време очекује после празника, али и током лета и целе године.
03. 01. 2025. у 20:35
КАКО ДАНАС ИЗГЛЕДА ТИТОВ СИН: У пензију отишао као хрватски дипломата, живи ван очију јавности, а ћерка је његово највеће богатство (ФОТО)
АЛЕКСАНДАР Мишо Броз, син Јосипа Броза Тита, након завршетка своје успешне дипломатске каријере провео је последњих десет година углавном далеко од очију јавности.
02. 01. 2025. у 17:07
Коментари (0)