"ДРЖАВА КОНТИНУИРАНО УЛАЖЕ У ЛЕЧЕЊЕ РЕТКИХ БОЛЕСТИ" Радојевић Шкодрић: Износ се стално увећава
ДИРЕКТОРКА Републичког фонда за здравствено осигурање (РФЗО) Сања Радојевић Шкодрић изјавила је данас, на отварању друге Регионалне конференције о цистичној фибрози, да држава континуирано улаже у ретке болести и да се износ намењен лечењу тих болести стално увећава.

Фото: Принтскрин
Она је подсетила да је 2012. године, када је формиран буџет за лечење ретких болести, износ средстава био 130 милиона динара, да би ребалансима буџета тај износ годинама растао.
Шкодрићева је рекла и да највише пацијената чије се лечење финансира болује од цистичне фиброзе и спиналне мишићне атрофије и подсетила да је лечење цистичне фиброзе новим леком трикафта почело 2021. године.
Препоручујемо

ШОК ОТКРИЋЕ, ЕВО КО ВОДИ ОБОЈЕНУ РЕВОЛУЦИЈУ У СРБИЈИ! Вучићевић разоткрио блокадерско-криминалну хоботницу, у све умешан ректор Ђокић!
ГЛАВНИ уредник Информер ТВ Драган Ј. Вучићевић открио је шокантне податке о медијско-политичкој, блокадерској криминалној хоботници која се крије иза покушаја изазивања грађанског рата у Србији.
20. 07. 2025. у 15:05

ШОК ПРИЗОР НА ЕВЗОНИЈУ: Човек стигао на границу у ово време, нема живе душе! Ево када да кренете пут Грчке
ЛЕТЊИ одмор за многе грађане Србије и региона започиње у бескрајном реду на граничном прелазу Евзони, на улазу из Северне Македоније у Грчку.
20. 07. 2025. у 11:15

Научници ајкулама спустили мртву краву на 1.629 метара дубине - нису могли да верују шта су рибе урадиле (ВИДЕО)
"ТО ПОКАЗУЈЕ стратегију преживљавања код врста које се не хране усамљено."
14. 07. 2025. у 13:06
Коментари (0)