ЧЕТВОРОГОДИШЊОЈ Нађи из Чачка, која болује од булозне епидермолизе, о трошку државе одобрена је генска крема која је прошле године регистрована у Сједињеним Америчким Државама као једини лек за „децу лептире“, изјавила је Сања Радојевић Шкодрић, директорка Републичког фонда за здравствено осигурање.
АКО тек сада, након пет месеци, исписујем ове редове о једном изненадном и чудном догађају, о грубом поступку и поступцима према мени, чиним то само ради истине.
Коментари (0)