"ЛАЗАРЕВО СРЦЕ ЈЕДВА КУЦА" Потресна исповест мајке из Врања: Живот мог детета је у милости европске бирократије
Спортиста генерације , активан и здрав Лазар Николић (15) Лазар Николић из Врања у децембру је био прехлађен, имао је благу температуру али је за два дана оздравио без терапије. То је ипак био само привид, остале су озбиљне последице - срце дечака сада једва куца и што пре је неопходна трансплатација.
Фото: Приватна архива
- Лева страна срца ради десет посто, десна 25. Знате ли колико то страшно звучи, а нада је само у једном, у трансплатацији срца, а проблема је много. Наши проблеми нису уобичајени, операција кошта 200.000 евра. Створићемо их, имамо подршку државе не само у финансијском смислу већ и у сваком другом, али проблем је што Србија није пуноправни члан европске организације за трансплатацију што ограничава наше могућности и спутава нас да операција буде обављена у Бечу у клиници која је врхунска када су у питању трансплатације срца код деце – прича борећи се са сузама Мимоза Николић, Лазарева мајка.
Када су у јануару отишли на скијање, Лазар се стално жалио на умор. Замарао се брзо, након четири дана вратили су се и јавили лекару. Педијатар, ЕКГ, рентген , лабораторијски параметри све је указивало на најгоре. Из Врања их транспортују за Ниш.
- Тамо настављамо са прегледима и анализама. Лекари су се лавовски борили, али бољитка није било на крају прелазимо у Тиршову где смо већ трећу недељу. Овде смо урадили магнет срца и добили поражавајуће резултате. Дефинитивно само трансплатација може спасити моје дете – каже Мимоза.
Лазар је крвна група нулта негативна, што додатно отежава потрагу за донором. Са друге стране она појашњава да је брига државе и реакција која је уследила након њеног апела била невероватна.
- Контактирали су ме најпре из Министарства здравља, затим из РФЗО -а. Рекли су да о новцу не бринемо – појашњава Мимоза.
Фото: Приватна архива
Лазарев отац Игор додаје да је држава показала велику бригу и да буквално из сата у сат добијају нове информације и подршку из државних институција.
Мимоза каже да са друге стране да у агонији у којој живе месецима она тражи начин да допре до свести да папири не треба да буду испред живота и апелује на све људе да јој помогну информацијама и нада се да бирократија неће бити препрека да њен син добије прилику да настави са норманим животом.
Њима преостаје само да чекају, да чекају да се преговори које води наша држава заврше, да се нађе донор и на крају спроведе трансплатација на тој клиници која је специјализована за децу. Добра ствар у мору негативних је што би по конституцији тела младићу можда одговарало и срце одраслог човека, али ће свакако о томе одлучивати стручњаци који се баве трансплатацијом код деце.
Еуротрансплант
Србија није постала члан "Еуротранспланта", мреже у којој је осам земаља са популацијом од 135 милиона уди. Наша земља је имала велику шансу 2017. године када је постала придружени члан , али уз одређене услове, међу којима спада и размена органа. Како код нас нема довољно донора , тај услов нисмо испунили , па ни пут ка пуноправном чланству мреже која повезује трансплатационе центре ђ, лабораторије и донорске болнице у осам земаља ЕУ, занично није настављен. То је у овом случају дечака из Врања велика административни проблем, поготово што нико у свету нема довољно органа за пресађивање, па се стриктно води рачуна о томе да предност имају примаоци из доносрких земаља.
- За две недеље из пуне снаге, дете ми је завршило у болничком кревету. Медицински сам радник, редовни систематски прегледи, прегледи код спортских лекара никада нису указивали да дете није здраво, напротив. Урадили смо гомилу анализа између осталог и генетска испитивања и установљено је да постоји могућност болести за коју је био окидач поменути вирус или пубертет сам по себи – прича Мимоза.
Она се труди да сачува присебност колико год је то могуће у овим условима. Верује да ће неки бирократа негде у Бечу одобрити операцију, јер од тога зависи живот њеног детета, а по свему судећи сви се труде да то буде тако. Лазарев отац Игор са друге стране преузео је на себе решавање бројних „техничких питања“ , а и један и други кажу да им је најважније да је здравствено стање њииховог детета у овом тренутку стабилно и верују и надају се да чекање неће дуго трајати.
Препоручујемо
АКЦИЈУ ПОЈАЧАНЕ КОНТРОЛЕ САОБРАЋАЈА: Ове ствари ће полиција посебно контролисати
12. 02. 2026. у 15:33
БОСАНСКИМ "СПЕЦИЈАЛЦИМА" СЕ СМЕЈЕ ЦЕО СВЕТ: Избачени са такмичења, а криви им Срби и Додик (ФОТО/ВИДЕО)
СНИМАК специјалаца из Федерације БиХ на такмичењу СWАТ Цхалленге у Уједињеним Арапским Емиратима постао је потпуни хит на друштвеним мрежама.
12. 02. 2026. у 14:42
ВАКЦИНА ПРОТИВ РАКА СТИЖЕ У СРБИЈУ: Добијамо је одмах после Руса, ево када ће је примити наши пацијенти
МИНИСТАР без портфеља задужен за област међународне економске сарадње Ненад Поповић изјавио је данас да ће у мају први пацијенти у Русији примити вакцину против рака, а да ће пацијенти из Србије бити први који ће одмах после руских, крајем године, примити ту вакцину.
12. 02. 2026. у 09:41
ЈК ПРИЗНАЛА: "Са њим сам изгубила невиност - први пут са Немањом био је грозан, ужасан"
"ИМАЛА сам 18 година. Било је грозно искуство. Помислила сам: "Како некоме ово може да се догоди?" Било је ужасно."
10. 02. 2026. у 07:32
Коментари (0)