цистична фиброза

ЦФ СРБИЈА УПУТИЛА ПИСМО ПОДРШКЕ ВУЧИЋУ: Више нисмо грађани другог реда, нећемо да поклекнемо пред издајницима српског рода

ЦФ СРБИЈА УПУТИЛА ПИСМО ПОДРШКЕ ВУЧИЋУ: Више нисмо грађани другог реда, нећемо да поклекнемо пред издајницима српског рода

УДРУЖЕЊЕ за помоћ и подршку особама са цистичном фиброзом Србије упутило је писмо подршке председнику Србије Александру Вучићу које преносимо у целости:

19. 12. 2024. у 16:01

ЊЕНА БОРБА ИНСПИРИШЕ И ДРУГЕ: Рођена прва беба коју је на свет донела мајка оболела од цистичне фиброзе (ФОТО)

"ЊЕНА БОРБА ИНСПИРИШЕ И ДРУГЕ": Рођена прва беба коју је на свет донела мајка оболела од цистичне фиброзе (ФОТО)

МИНИСТАРКА за бригу о породици и демографију, Милица Ђурђевић Стаменовски, поделила је емотиван снимак на свом Инстаграм профилу о рођењу бебе коју је на свет донела мајка оболела од цистичне фиброзе.

22. 09. 2024. у 13:54

МИНИСТАРКА СА ПОРОДИЦОМ СТОЈИСАВЉЕВИЋ: Драго ми је што сам имала прилику да уручим решење о исплати једнократне помоћи (ФОТО)

МИНИСТАРКА СА ПОРОДИЦОМ СТОЈИСАВЉЕВИЋ: Драго ми је што сам имала прилику да уручим решење о исплати једнократне помоћи (ФОТО)

МИНИСТАРКА за бригу о породици и демографију, Дарија Кисић Тепавчевић, поделила је на свом Инстаграм налогу утиске након посете породици Стојисвљевић.

14. 03. 2024. у 18:46

ДО КРАЈА МАРТА: у Црну Гору стиже трикафта и за децу од две до пет година

ДО КРАЈА МАРТА: у Црну Гору стиже "трикафта" и за децу од две до пет година

ДЕЦА од друге до пете године, која болују од цистичне фиброзе, до краја марта добиће лек "кафтрио", познат и као "трикафта", саопштила је представница Удружења за помоћ и подршку особама са цистичном фиброзом, Саша Мађарић.

25. 02. 2024. у 13:51

РУЖЕ ЗА ОБОЛЕЛЕ ОД РЕТКИХ БОЛЕСТИ: Акција у Панчеву за оболеле од цистичне фиброзе

РУЖЕ ЗА ОБОЛЕЛЕ ОД РЕТКИХ БОЛЕСТИ: Акција у Панчеву за оболеле од цистичне фиброзе

МИНИСТАРКА за бригу о породици и демографију проф. др Дарија Кисић засадила је у Панчеву, у 6. ЦФ ружичњаку, ружу која је симбол оболелих од цистичне фиброзе. Она је истакла да је у претходном периоду држава урадила много када је у питању побољшање квалитета живота оболелих од ретких болести.

20. 02. 2024. у 16:15