мишићна дистрофија
СРБИЈО, МОЖЕШ ТИ ТО, ПРЕКИНИ ОВАЈ КОШМАР: „Нема више времена, у питању су дани“, апелују очајни родитељи дечака са тешком мишићном болешћу
– СВАКИ дан, сваки секунд, сваки трен они могу да буду у колицима. Није страшно бити у колицима, али ова болест је толико подмукла да након колица иде кревет, а након кревета немамо будућност – потресан, али пре свега отрежњујући апел упућују родитељи дечака који болују од Дишенове мишићне дистрофије за хитно прикупљање остатка новца потребног за спасоносну терапију
24. 05. 2025. у 19:46
КОД ОСАМ БЕБА ОТКРИВЕНА СМА: Неонатални скрининг на спиналну мишићну дистрофију
КОД две бебе у последња два месеца установљена је спинална мишићна атрофија, тип 1, за које је генска терапија једина опција.
15. 12. 2024. у 14:14
ОД ОВЕ БОЛЕСТИ ЧЕШЋЕ ОБОЛЕВАЈУ МУШКАРЦИ: Опрез - миотонична дистрофија је наследна и потпуно излечење није могуће
НЕДАВНО је обележен Међународни дан свести о миотоничној дистрофији, реткој болести која узрокује прогресивну слабост и губитак мишићне масе.
19. 09. 2024. у 07:00
ПОЛОЖАЈ ОСОБА СА ИНВАЛИДИТЕТОМ ОСЕТНО БОЉИ У ДАНАШЊЕ ВРЕМЕ: Тројановић - Прилагођавање образовних установа је примарни циљ
ПОЛОЖАЈ особа са инвалидитетом далеко је бољи данас него што је био пре десет година. Иако још увек има простора да ствари у Србији иду набоље, и да се цео систем унапреди и прилагоди овим особама, у Удружењу дистрофичара Београда нам кажу да је ситуација данас знатно повољнија. У прилог томе говори и недавна помоћ Владе Србије која је уз финансијску подршку ЕУ обезбедила комби у потпуности прилагођен за потребе особа са инвалидитетом и њихов превоз.
30. 08. 2023. у 15:05
