ВЕЛИКО НАУЧНО ОТКРИЋЕ: Утврђена јака веза између хроничног умора и генетике

Предраг Стојковић
Предраг Стојковић

10. 08. 2025. у 00:00

ГЕНЕТИКА игра значајну улогу у појави синдрома хроничног умора, стања које је дуго било занемарено и недовољно истражено. Идентификовано је више гена који повећавају ризик од развоја овог синдрома, што би могло отворити пут ка бољем разумевању, дијагностици и терапији.

ВЕЛИКО НАУЧНО ОТКРИЋЕ: Утврђена јака веза између хроничног умора и генетике

Фото Shutterstock

Највећа светска генетска студија посвећена болести мијалгичког енцефаломијелитиса (МЕ/CFS), то јест хроничног умора, идентификовала је осам различитих делова људског генома који се издвајају код особа с овом дијагнозом, у поређењу с онима који је немају. Ови налази указују на то да више уобичајених генетских варијанти може повећати ризик од развоја болести, иако њихово присуство не значи нужно да ће се болест појавити.

Открића сугеришу да генетски фактори могу утицати на способност тела да се бори против инфекција и да регулише функције нервног система, што отвара врата за боље разумевање биолошке основе болести. Откривено је, на пример, да неке варијанте гена које се повезују са хроничним болом могу бити заједничке с МЕ/CFS, што је у складу са честим симптомима код оних који пате од овог стања. Истраживачи сматрају да ови подаци представљају прекретницу у односу према болести, јер указују на њену биолошку основу и отварају могућности за нове приступе у дијагностици и лечењу.

Најчешћи симптоми укључују изузетну исцрпљеност, когнитивне потешкоће, проблеме са спавањем и појачане симптоме малаксалости након физичког или менталног напора.

За ово стање тренутно не постоји специфичан тест нити лек, а процене показују да више од 67 милиона људи широм света живи са хроничним умором, што глобалну економију кошта десетине милијарди евра годишње.

Анализирано је више од 15.000 ДНК узорака од особа са МЕ/CFS и више од 250.000 здравих испитаника. Приметне разлике у геномским регионима повезане су са имунолошким одговором и функцијом нервног система, а посебно је истакнута повезаност са варијантама које могу утицати на способност организма да се избори са бактеријским и вирусним инфекцијама. Један од налаза указује и на то да особе са овим синдромом имају повишен ниво лактата у делу мозга који интегрише напор и емоције, што упућује на поремећај у енергетском метаболизму и функцији митохондрија.

Иако ови резултати не нуде тренутна решења нити лечење, они значајно утичу на схватање болести и могу послужити као основа за будући рад на дијагностичким алатима и терапијама. Још увек је нејасно зашто болест погађа знатно више жена него мушкараца (у просеку четири пута чешће), а досадашње генетске анализе нису пружиле одговор на то питање. Такође се настављају истраживања о потенцијалним везама између дугог ковида и МЕ/CFS, с обзиром на сличност симптома, мада досад није утврђена директна генетска повезаност, преноси "Гардијан".

(рт.рс)

БОНУС ВИДЕО - Хеликоптери Ка-32 и Супер пума у акцији гашења пожара у Каменој гори

Пратите нас и путем иОС и андроид апликације

Pratite vesti prema vašim interesovanjima

Novosti Google News
РУСИ НАПАЛИ СЕВЕРНО ОД КИЈЕВА: Десетине хиљада људи без струје и воде, Украјинци бесни због недостатка одбране

РУСИ НАПАЛИ СЕВЕРНО ОД КИЈЕВА: Десетине хиљада људи без струје и воде, Украјинци бесни због недостатка одбране

РУСКИ дронови гађали су у четвртак, 25. септембра, кључну инфраструктуру у градовима Чернигов и Нижин на северу Украјине, оставивши десетине хиљада становника без струје и воде.

25. 09. 2025. у 16:56

Коментари (0)

КАМЕРА КОЈА И ДАЉЕ ДИКТИРА ПРАВИЛА ИГРЕ – Хуаwеи Пура 80 Про