Друштво

ТЕСТ НА СМА У СВИМ ПОРОДИЛИШТИМА: Откривање генетских болести код беба

26. 08. 2022. у 08:50

У СРБИЈИ ће се од следеће године у свим породилиштима за новорођену децу радити скрининг и на спиналну мишићну атрофију (СМА), што значи да ће четири ретке болести спадати у обавезни скрининг у свим породилиштима, најавила је јуче за Танјуг директорка РФЗО Сања Радојевић Шкодрић.

Коментари (0)

Повезане вести

ВУКАН ДОЧЕКАО И ПОСЕТЕ ЛОГОПЕДА: Трогодишњаку из Врања који је примио најскупљи лек на свету знатно олакшано лечење

Србија

0 4

ВУКАН ДОЧЕКАО И ПОСЕТЕ ЛОГОПЕДА: Трогодишњаку из Врања који је примио најскупљи лек на свету знатно олакшано лечење

ВУКАН Стојиљковић, којем је као беби дијагностикована спинална мишићна атрофија, па је примио најскупљи лек на свету - "золгесма" - после вишегодишњег лечења у Мађарској и Новом Саду, са родитељима сада живи у својој кући, у граду под Пржаром.

25. 12. 2024. у 08:00

ЗИМСКА ЧАРОЛИЈА ЗА ЛАВА: Хуманитарна акција УГ Нови Сад за малог суграђанина оболелог од СМА

Србија

0 1

ЗИМСКА ЧАРОЛИЈА ЗА ЛАВА: Хуманитарна акција УГ "Нови Сад" за малог суграђанина оболелог од СМА

УДРУЖЕЊЕ грађана "Нови Сад" и маскота "Меда Вуле", организује хуманитарну акцију "Зимска чаролија за Лава", а одржаће се у недељу, 15. децембра ид 11 до 14 часова у холу ТЦ "Променада".

10. 12. 2024. у 15:37

ВУКАН ЈЕ САДА ДОБРО: Дечак који је пре 2,5 године примио золгенсму, најскупљи лек на свету, празнике дочекује први пут ван болнице (ФОТО)

Репортаже

0 6

"ВУКАН ЈЕ САДА ДОБРО": Дечак који је пре 2,5 године примио золгенсму, најскупљи лек на свету, празнике дочекује први пут ван болнице (ФОТО)

ПРЕ готово три године Врањанци су организовали хуманитарне лицитације и базаре, апеловали и молили све добре људе у борби да једна беба оболела од спиналне мишићне атрофије (СМА) добије шансу да живи, да млади родитељи Милош и Ивана могу спокојно да грле своје чедо чија је нада за будућност коштала баснословно.

03. 12. 2024. у 15:39